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青岛洁净车间-洁净厂房的防火设计要求

前言

随着我省的医药电子食品等三大高新行业迅速开展,对山东净化工程质量把控愈发严格。青岛洁净车间也开始作为确保食品,药品和高精度仪器无菌无尘的基本前提。因此青岛洁净车间的防火设计不容忽视。 一般来说,新建的青岛洁净车间一般都有严格的消防安全要求,净化等级程度越高,洁净厂房的防火设计越应契合山东净化现行消防技术标准规范的要求。但由于青岛洁净车间内消费工艺的特殊性以及青岛洁净车间洁净室(区)的特殊性因此在防火设计上会产生一些特殊的要求,这一点在青岛洁净车间的设计上尤其能表现出来。

一、火灾危险性分类

按照标准(国标GB 50073)我们山东净化工程行业将洁净车间的火灾危险分为A类火灾危险,B类火灾危险和C类火灾危险。食品药品保健品洁净车间内的制剂,原料和药用辅料等化学制剂以及电子产品洁净车间工业和集成电路芯片等工业生产使用各种化学试剂和特殊气体有很多种,应根据生产所需的原料,工艺和辅助介质。不同,结合生产特点,洁净车间的火灾危险应同样根据GB 50016“建筑设计防火规范”确定,分为四类:A,B,C和D.在同一工厂或工厂的任何防火隔间内产生不同的火灾危险,工厂或消防区的生产火灾危险的分类应根据火灾危险部分确定。

火灾危险分为A类 - 使用或生产以下物质

1.闪点<28°C的液体

2.爆炸上限<10%的气体

火灾危险分为B类 - 使用或生产以下物质

1.28°C≤闪点<60°C液体

2.爆炸下限> 10%气体

3.浮尘与空气形成爆炸性混合物。其中包括使用抗生素,合成药物,生物制药和天然药物来纯化,浓缩和干燥的B型溶剂。淀粉,葡萄糖,部分氨基酸和半合成抗生素以及糖粉的制备。

火灾危险分为C类 - 使用或生产以下物质

1.闪点> 60°C的液体

2.可燃固体除A类和B类火灾危险区域外的抗生素,分解药物,生物药物,天然药物,稀释,镗孔和卸载车间外。

固体制剂,粉末注射剂,冻干制剂和滴丸消费车间。

氧化分散区,光刻区,离子注入区,膜区和集成电路的预处理设备的机器研磨区。

火灾危险分为D类 - 在室温下生产或加工难燃材料

生产车间基于水等不燃液体物质,如大输液,水针,口服液,糖浆生产车间(不包括外包装)

生产车间基于不燃材料的生产和加工。

2.建筑材料及其燃烧特性。

洁净室的耐火性不应低于二级。

1.洁净室(包括夹层材料)的天花板和壁板应是不可燃的,不得用有机复合材料制成。天花板的耐火极限不应低于0.4h,疏散通道屋顶的耐火极限不应低于1.0h。

2.在综合防火区域,非燃烧体隔墙应在清洁生产区域和一般生产区域之间封闭。隔墙及其相应屋顶的耐火性应不小于1小时,隔墙的门窗耐火性应不小于0.6h。管道穿过隔板或屋顶的空间应紧紧包裹不燃材料。

三,防火隔断和隔离

为了缩短青岛洁净车间管道距离,降低能耗,提高土地利用率,促进生产管理,制药行业准备工厂通常将生产,仓储,配套公共工程,生产管理和质量监督中心结合在一个综合性建筑中。在建筑物的设计中,应根据不同的生产功能和功能划分不同的防火区。

1)一般要求

A级和B级制造用洁净车间应匹配防火墙之间的最大允许占地面积为单层建筑3000平方米的单层厂房,而对于层建筑应达到2,000平方米。 C,D,E生产的洁净车间消防区最大允许建筑面积应符合现行国家标准“建筑设计防火规范”GB 50016.建筑面积,安全出口和疏散距离每个防火区应符合规范的要求。

2)其他要求

1.在山东净化工程的设计中,明确指出防火区之间应采用防火墙隔离。单层建筑(A类和B类除外),如建筑面积超过上述范围规定设置防火墙很困难。与防火卷帘和喷雾保护分开。

2.对于C,D,E生产设施,当喷涂防护等级设定在严重危险等级时,防火区可加倍。

3.在丁和E的生产工厂安装自动消防系统时。消防区域不受限制。例如,当局部安装自动灭火系统时,可以通过局部区域的两倍来计算增加的面积。

4.洁净室的技术舱被认为是与其直接服务的生产区域相同的火区。大型集成电子设备的回风夹层可以包括在清洁设备的防火区域中。应为高毒性,有害细菌,病毒,放射性物质和其他不能用作灭火剂的工作区域提供防火分离装置。

5.在防火区,非燃烧墙应在清洁生产区域和非清洁生产区域之间完全分开。隔墙应为不燃材料,耐火寿命不小于1.00小时。当观察窗安装在隔墙上时,窗户的耐火性不应低于0.9h。管道穿过隔板或地板的空间应紧紧包裹不燃材料。 

 

四是安全疏散设施

在青岛洁净室消费,一般,相当于其他山东净化项目清洁车间建成后,青岛洁净车间工作人员岗位固定,熟悉任务现场,熟悉疏散道路,有利于疏散人员。 一般来说,青岛清洁车间的设计应注意疏散道路的合理组织和安全出口的合理设置,使三维复杂清洁厂符合安全疏散的要求。

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